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技术文章

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  • 2021

    3-11

    药品生产中的洁净区(室)是指具有设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能特性的空间范围,进一步强调了药品质量的生产环境的重要性。动态监测:洁净区悬浮粒子监测、洁净区微生物检测;洁净区悬浮粒子监测:非生物活性的空气悬浮粒子数监测。洁净区微生物检测:环境浮游菌和沉降菌监测,及关键的检测台面、人员操作服表面及...

  • 2021

    3-10

    洁净工作台的特点与维护洁净工作台,是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备,并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为的控制排放,避免对人和环境造成危害,是一种安全的微生物洁净工作台,可广泛应用于局部要求洁净度较高生产的区域,如:实验室、生物制药、医院、LED光电、线路板、微电子、硬盘制...

  • 2021

    3-9

    一、如何确定动物实验室的规模?不同的药品检验所需要的动物品种和数量不一样,动物的品种和数量对规模设置影响很大,由于动物的品种和级别的差异,所要求的试验和饲养环境也不同,需要的动物数量又是根据试验的内容所定,因此各企业的动物实验室规模应根据产品、生产量明确提出实验需要的品种、数量及动物实验的内容而定。...

  • 2021

    3-5

    一、怎样看待尘埃粒子计数器的精度?尘埃粒子计数器主要是通过对环境中尘埃粒子的粒径及其分布来判别其洁净程度。通常洁净等级在100级~100000级的洁净室中,选用精度为0.5um的尘埃粒子计数器就能满足要求。当然,在资金条件允许的情况下,可以选用0.3um甚至以下的尘埃粒子计数器。用户在购买尘埃粒子计...

  • 2021

    3-4

    中效空气过滤器主要应用于电子、半导体、精密机械、制药、医院、食品等行业中对洁净要求较高的医药、民用或工业洁净场所的末端过滤。还可做为高效过滤的前端过滤,以减少高效过滤的负荷,延长其使用寿命。今天,沪净就为大家简单介绍一下中效过滤器一、中效过滤器的主要特点:1.捕集1-5um的颗粒灰尘及各种悬浮物。2...

  • 2021

    3-1

    一、浮游菌采样器采样前的准备工作1、被测试洁净室的温、湿度须达到规定的要求;静压差、换气次数、空气流速须控制在规定值内。2、对单向流测试应在净化空调系统正常运行不少于10min;非单向流不少于30min后开始。3、静态测试时,室内人员不多于2人。采样时测试人员应在采样口下风侧。4、测试人员应按无菌操...

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