1.差压计与压力表区别---用途不同区别是：差压计是测量某两点之间的压差，测试不同的相邻洁净区之间及洁净室与室外的气压差。压力表是测量该点与安装地点大气压力的压差（注意：安装地点的海拔高度不同，那么他的大气压力值是不同的）。2.差压计和压力表的区别---安装环境不同差压计通常安装在需要检测其两端压力...

人们在使用通风柜的时候，会注意到的就是质保时间方面的问题，从而现在人们考虑到的时候，这就是现在人们能够分析出来的方式就会是不同了，并且现在人们去分析的时候，能够让人们从本身的整体时间方面能够让人们看到的部分就会是不一样的方面了。目前人们去选择的时候，这样的整体性的保修服务的时间是很关键的方面了，从而...

血小板解冻完成后，在等待给患者注射的过程中，必须在20℃~24℃的恒温环境下，不断摇动保存。血小板保存箱是按照这个要求制作的设备，在将解冻完毕的血小板放在内腔保存架上时，可连续不断地输出幅度为50㎜，频率为60周/分的连续左右往复，水平振荡，解决了血小板安全保存的问题。血小板保存箱分为上、下两大部分...

只有选购适合的设备才能使其发挥应有的作用，以下是选购百级净化工作台时须考虑的4大要素，希望能够助大家选出更适合的设备！1、净化工作台的分类按其气流方向，可分为水平单向流净化工作台、垂直单向流净化工作台和非单向流净化工作台。水平单向流净化工作台：经过过滤的洁净空气自后向前直接吹向操作者，是一种通用性较...

FDA是食品药品监督管理局（FoodａndDrugAdministration）的简称。是美国在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全，其目的是保护消费者安...

II类生物安全柜（BSC）使用HEPA过滤，层流气流，以提供操作者，环境和样品的保护。出于无菌的目的，对于0.3微米大小的颗粒，HEPA过滤器的效率通常为99.99+％。典型的微生物程序通常利用本生燃烧器或其他明火来消毒和/或减少交叉污染;但是，由于以下几个原因，不建议在BSC内使用这种明火：II类...

一、产品介绍本仪器空气采样量为2.83L/min(即0.1立方英尺/每分钟),符合通用标准—美国联邦标准209E(92年9月16日公布)的要求,便于与接轨,能直接检测300000级、100000级、10000级、1000级、100级、10级的洁净环境。仪器体积较小、重量较轻、检测精度较高、功能操作简...

不锈钢洁净双向传递窗是一种洁净室的辅助*设备，主要用于洁净区洁净区之间，洁净区与非洁净区之间小件物品的传递，以减少洁净室的开门次数，降低对洁净室的污染程度。工作区内采用不锈钢板，平整光洁，内角圆弧过渡。传递窗两边门配备风机启动互联功能，使两门中任意一扇门的开启均可自动送风。照明灯及紫外线杀菌灯与风机...

现在在很多行业都要跟温度相关，所以为了更好地记录温度，它们会用到温度记录仪，温度记录仪的出现给人们带来了方便，使工作进行的更加。药行业离不开对温度的利用，通过温度的控制，学实验，药物制造才可以顺利的在相应的温度下成功，所以这时就要用到温度记录仪，同时还有仓库和食品加工厂以及一些冷冻仓库都要运用到温度...

洁净手术室的形式：一种是洁净手术室主体结构形式按照构造可以分为：利用建筑物的混凝土壁面等作为洁净室的壁面即所谓的“土建式”和利用板壁作为隔墙的“间壁式”两种。由于土建式存在着产生尘土的问题，因此不能直接利用混凝土作为洁净室的墙面，对于低洁净手术室可以在混凝土墙面上粘贴瓷砖或涂上耐磨、防潮、表面光滑难...

生物制药车间需保持环境的清洁卫生，净化空调是制药厂的*器械。在生物制药中净化空调的实际应用过程中，空调运行时的干扰因素及高能耗受到了重点关注。因此，优化空气净化系统、确保净化空调可靠运行变得十分必要。一、净化空调系统的设计原则一般空调系统、两级过滤送风系统和净化空调系统的设置要在不同地方设置；同时要...

无尘车间温湿度是如何的？温湿度在无尘车间起到什么作用呢？是这样的，无尘车间温湿度是检验无尘车间内部稳定性的一项重要工作，目的是确认空气处理设施的温度控制能力。无尘车间湿度的测试通常采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字式湿度计、毛发式湿度仪器。相对湿度测试的测点、测试频度和时间与温度测试时间相同，...

生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《实验室生物安全手册》中明确说明："生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交叉...