无菌药品是指药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括注射剂、眼用制剂、无菌软膏剂和无菌混悬剂等。洁净环境在线监测系统可以24小时对无菌药品生产车间进行全程有效的监控，对不符合洁净等级要求的空间能够及时发出警报，提醒操作人员及时处理，保证生产车间环境的洁净度。无菌药品环境动态监测主要监测悬浮粒子...

如何对尘埃粒子计数器进行校准及操作流程目前，随着各个行业对洁净室及洁净度等级要求的不断提高，作为洁净区空气检测仪器——尘埃粒子计数器，市场需求也不断扩大，使得尘埃粒子计数器的品种多样化，产品的构造质量也不尽相同。不过对于使用中的粒子计数器，要时刻对其进行校准，这样才能保证检测的结果符合洁净室等级标准...

1.洁净工作台的定义洁净工作台又名超净工作台、净化工作台、超净台等，是一种提供局部高洁净度工作环境的空气净化设备，它的使用对改善工艺环境，提高产品质量和成品率均有良好的效果。2.洁净工作台的基本原理室内空气经预过滤器过滤，由离心风机将其压入静压箱，再经高效过滤器过滤后从出风面吹出形成洁净气流。洁净气...

敲黑板了，关于高效过滤器的检漏！高效过滤器是工业洁净室、生物洁净室较为理想的终端过滤器，也是其它净化设备较为常用的配套过滤器。高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测，出厂时一般附有过滤器过滤效率检测报告。对于企业来说，检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效...

尘埃粒子计数器是洁净室及相关受控环境检测产品。通过检测并记录悬浮颗粒物的浓度个数来判定洁净度等级或受控环境是否满足生产质量控制的要求。尘埃粒子计数器的生产及检定校准必须满足ISO21501-4、《尘埃粒子计数器性能试验方法》GB/T6167-2007及《尘埃粒子计数器校准规范》JJF1190-200...

前不久，小编在知乎上看到一个问题：生物安全柜和超净工作台可以相互替代使用吗？除了考虑价格和成本方面，可以*替代吗？评论区就开始讨论，大家都有自己的观点。那么，我们今天就先来好好说说生物安全柜和超净工作台的工作原理和用途，再下结论！什么是生物安全柜生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实...

二级生物安全柜A2与B2区别与选择A2型安全柜与B2型安全柜的主要区别在于，A2型安全柜的排出气流经过过滤后排回到室内;B2型安全柜的排出气流经过过滤后外排到室外。生物安全柜与排风系统的连接说明：[1]所有被污染的管道必须是负压，或者被负压管道或负压空间包围。[2]对于III级生物安全柜没有工作口进...

纯水烟雾发生器可以产生高浓度水蒸气（粒径范围：1-10um集中度80%以上），高可见度无污染，水蒸气在洁净室内散发后，没有残留物质。该产品适用于洁净厂房，局部洁净环境的气流流型摄像及录影，广泛应用于半导体，制药类洁净车间。纯水烟雾发生器操作说明：1、用漏斗放置在发烟孔。2、用水杯加入纯化水，加水时请...

微生物浮游菌采样器是一种常用的检测仪器，能够准确地反映出洁净室内的微生物浓度，具有采样量大、性能稳定、操作简便等优点。今天《沪净医疗小科普》小编主要来介绍一下浮游微生物采样器基本应用知识，希望可以帮助用户更好的应用产品。微生物浮游菌采样器简介微生物浮游菌采样器一种高效的多孔吸入式尘菌采样器。它根据颗...

生物安全柜是在操作具有感染性危害的实验标本时，用来保护人员、标本及环境安全的设备，是实验室生物安全防护一级屏障里一种最基本的安全防护设备。生物安全柜通过定向流动的空气，使柜内保持负压状态，以保护操作人员；外界空气经过高效过滤后进入安全柜内，以免样本被污染；柜内的空气也经过高效过滤后再排出，以保护环境...

安全柜内应尽量少放置器材或标本，不能影响后部压力排风系统的气流循环，工作完成后以及每天下班前，应使用适当的消毒剂对生物安全柜的表面进行擦拭，操作者不应反复移出和伸进手臂以免干扰气流。Ⅰ级生物安全柜是用于保护操作人员与环境安全、而不保护样品安全的通风安全柜。Ⅱ级生物安全柜是指用于保护操作人员、处理样品...

医药行业是我国国民经济的重要组成部分，是传统产业和现代产业相结合，一、二、三产业为一体的产业。其主要门类包括：化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材料及医药商业。医药行业对于保护和增进人民健康、提高生活质量，为计划...

1、核酸采样亭的手套多久换一次？根据使用情况，使用频率一般1-3月更换。2、核酸采样亭手套口径分别是多少？手套75CM直径是127mm，手套70CM直径是160mm。3、核酸采样亭货期多长时间？货期一般10-15天，由于天气和环保原因货期也会有所延长，打款排单发货。4、核酸采样亭材质外部是不锈钢，内...