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10-11
一、室内的空气污染源及其传播途径1、室内工作人员人员发尘是洁净室内空气污染源的主要来源,占80%~90%。人动作时的发尘量相当复杂,人静止时的发尘量和激烈活动时的发尘量大约相差10倍。一个人在室内活动时不可能都是激烈活动,如果取这些动作的平均,可以认为一个人在室内活动时的发尘量为其静止时的5倍,即为...
10-9
洁净室风口现场检漏——气溶胶光度计法与粒子计数法的对比探讨本文通过对比试验对气溶胶光度计法与粒子计数法这两种测试方法的技术与经验进行了相关探讨,其试验结论对于提高目前风口检漏的检测水平起到了积极的推动作用。根据GB50591-2010洁净室施工及验收规范,ISO14644标准以及SFDA、GMP的要...
10-7
三、洁净室的节能技术方案洁净室是能量消耗大户,这是因为要保持洁净的生产环境所必需的空气洁净等级、压差、温度、相对湿度要求;防止污染的交叉污染,洁净室内应根据产品的生产过程的要求排除生产过程中产生的粉尘、热量、有机溶剂等所需的全室或局部排风装置,与此同时需向洁净室内送入相应的或必需的室外新鲜空气;根据...
9-29
二、洁净技术领域的研究方案洁净技术作为一门实验学科,在其发展过程中也地实践了各种研究方法,并在这些年取得了不小的发展和进步。下面就将介绍几种在洁净研究领域运用的研究方案:(1)解耦原理是一种重要的实验理论方法,往往通过解耦原理能把原本较复杂或者是“混沌”的物理现象转化为若干个简单的物理现象集合,能够...
9-27
国内外洁净技术的发展都是随着科学技术的发展特别是军事工业、航天、电子和生物药等工业的发展而不断发展的。现代工业产品和现代化科学实验活动要求微型化、精密化、高纯度、高质量和高可靠性。要生产这些产品,就必须达到相应的受控生产环境的空气洁净度等级。对于现今以“微型电脑”为手段的电子信息时代,产品的高质量、...
9-25
据我们从业多年食品防腐保鲜,车间(清洁、消毒)的经验来看,排除食品企业一些主观的原因,比如,工艺、原料、硬件等,造成自家产品上架时间短,微生物超标的源头除了车间环境卫生没有做好清洁、消毒外,还会有什么?清洁、消毒是一个全面的系统化的工程,并不是靠单一的某一个项目就能保证的,所以,认识了解并合理的运用...
9-22
选购使用超净工作台前,需掌握它是如何工作的。工作原理百级超净工作台的工作原理是由风机从环境中吸入空气,先经过称为“初效过滤器”的一块类似泡沫塑料的天井棉,将空气中的大颗粒尘埃过滤掉;然后再通过被称为“过滤器hipeefficiencyparticulateairfilter(HEPA)”的HEPA滤...
9-20
1、风量风速检测必须行,净化空调各项效果必须是在设计的风量风速条件下获得。2、风量检测前必须检查风机运行是否正常,系统中各部件安装是否正确,有无障碍(如过滤器有无被堵、挡),所有阀门应固定在一定的开启位置上,并且必须实际测量被测风口、风管尺寸。3、对于单向流(层流)洁净室,采用室截面平均风速和截面积...
9-18
通风柜的特殊作用,是实验室其他实验室家具不可替代的,那拥有这个特殊地位的实验室家具到底具备哪些技术标准呢?(1)防火:通风柜绝不使用任何可燃性的材料。(2)防爆:柜体前端为5mm防爆玻璃、柜体的两侧为双层结构、内衬为6mm抗倍特板,双层结构对柜内可能发生的爆炸有释压的功效。(3)通风柜抗腐蚀:外部:...
9-15
2006年6月1日,中华人民共和国药行业标准YY0569-2005正式实施,这是食品药品监督管理局(SFDA)于2005年7月18日发布的药行业关于生物安全柜的强制性标准,不同于2005年6月1日实施的由建设部编制的《生物安全柜》JG170-2005的建设工业行业标准,药行业的YY0569-2005...
9-13
净化工作台是微生物检测实验室使用很广泛的设备,应建立监控规程与使用指南。一、净化工作台监控规程:净化工作台在管理上应制定相应的监控规程,其主要内容是:①定期监测净化工作台、无菌隔离系统的内表面的微生物学质量及其内部的空气质量(粒子和微生物)净化工作台要求所用的过滤器应能确保使大于等于0.3um的粒子...
9-11
在净化空调系统中,通常其系统是由初、中、高三级过滤组成的定风量(定新风、定回风)系统.然而这种系统其初效过滤器后的新风的含尘浓度与系统回风的含尘浓度相差太大(净化越高,这个差值就越大)。这种含尘浓度差有着一系列弊病,本文针对这种弊病,提出“新风的净化处理”来进行讨论。1.新风、初效过滤器后的新风及回...
9-8
如何通过检漏了解过滤器的使用期限?-作者黄添英一、过滤器的使用期限问题1、根据公司制定的监测规程定期对洁净厂房进行空气洁净情况的监测,发现有异常情况时如认为是过滤器问题则应该进行更换,如送风量下降70%,有泄漏等;2、按空调净化系统验证要求定期进行验证,发现异常情况时按要求进行更换;3、正常生产过程...