如何选择风淋室？或者多大的风淋室适合您呢？对于选择一次过几个人的风淋室合适，那就得看看您车间一般有多少员工同时工作，算一下吹淋时间，风淋室吹淋时间可以设置10-99秒钟，这样推算出要吹淋完所有工作人员进入无尘车间需要多少时间。如果人多时间长，就要选择通道长的风淋室。爱腾来提供各种尺寸风淋室供您选择。...

药品生产中的洁净区（室）是指具有设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能特性的空间范围，进一步强调了药品质量的生产环境的重要性。动态监测：洁净区悬浮粒子监测、洁净区微生物检测；洁净区悬浮粒子监测：非生物活性的空气悬浮粒子数监测。洁净区微生物检测：环境浮游菌和沉降菌监测，及关键的检测台面、人员操作服表面及...

洁净工作台的特点与维护洁净工作台，是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为的控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物洁净工作台，可广泛应用于局部要求洁净度较高生产的区域，如：实验室、生物制药、、LED光电、线路板、微电子、硬盘制造、...

一、如何确定动物实验室的规模？不同的药品检验所需要的动物品种和数量不一样，动物的品种和数量对规模设置影响很大，由于动物的品种和级别的差异，所要求的试验和饲养环境也不同，需要的动物数量又是根据试验的内容所定，因此各企业的动物实验室规模应根据产品、生产量明确提出实验需要的品种、数量及动物实验的内容而定。...

一、怎样看待尘埃粒子计数器的精度？尘埃粒子计数器主要是通过对环境中尘埃粒子的粒径及其分布来判别其洁净程度。通常洁净等级在100级~100000级的洁净室中，选用精度为0.5um的尘埃粒子计数器就能满足要求。当然，在资金条件允许的情况下，可以选用0.3um甚至以下的尘埃粒子计数器。用户在购买尘埃粒子计...

中效空气过滤器主要应用于电子、半导体、精密机械、制药、、食品等行业中对洁净要求较高的药、民用或工业洁净场所的末端过滤。还可做为高效过滤的前端过滤，以减少高效过滤的负荷，延长其使用寿命。今天，沪净就为大家简单介绍一下中效过滤器一、中效过滤器的主要特点：1.捕集1-5um的颗粒灰尘及各种悬浮物。2.采用...

一、浮游菌采样器采样前的准备工作1、被测试洁净室的温、湿度须达到规定的要求;静压差、换气次数、空气流速须控制在规定值内。2、对单向流测试应在净化空调系统正常运行不少于10min;非单向流不少于30min后开始。3、静态测试时,室内人员不多于2人。采样时测试人员应在采样口下风侧。4、测试人员应按无菌操...

净化车间是空气悬浮粒子浓度受控的房间，它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子，室内其他有关参数温度、湿度、压力等按照要求进行控制。洁净室以单位体积空气某粒径粒子的数量来区分洁净程度。百度净化间是指1m3空气中的5ug以上的尘埃数不超过100，平均菌落数不超过5个，近年来广泛应用于制药工程、手术...

随着现代生物技术的发展，生物安全引起了生物领域科学家和技术人员的密切关注。一般来说，为了生物实验的安全，实验通常会在洁净室里进行。洁净室是指当空气洁净度达到规定水平时，人们可以工作的地方，其功能是控制颗粒物的污染。一般来说，根据用途可以分为工业洁净室和生物洁净室。工业洁净室以无生命颗粒为控制对象，而...

导读：药厂洁净区环境测试及检测周期洁净区是药品生产及药品微生物检测的重要场所，为确保药品生产及检测环境符合要求，因此需要对洁净区（室）、层流工作台环境进行定期监测药厂洁净区环境测试及检测周期：★区域划分：D级，口服液体和口服固体制剂的bao露工序区域；C级，主要用于物料微生物检测背景区域；*，微生物...

生化培养箱又叫生化恒温培养箱，主要用于水体分析的BOD测定，是科研、实验室*的实验室设备。该培养箱具有制冷和加热双向调温系统，广泛应用于低温恒温试验、培养试验、环境试验等等。生化培养箱是具有冷热控制的高精度恒温设备，在进行培养实验或检测的时候，需要进行校准。1、专定校准放个测量仪器在培养箱内约4小时...

在制药工业企业里，按照GMP标准的要求必须强制对生产设备、生产系统和生产流程进行卫生质量合格认证和合法性的计量与鉴定。另外，制药企业的生产环境(包括空气和室内空间)对产品质量也有着重要的影响。因此，洁净室的卫生质量也必须进行计量与鉴定。在卫生计量标定的框架内必须确定出有哪些测量点，哪些设备必须进行计...

洁净技术又称为生产环境和污染控制技术，是近二、三十年来随着高新技术发展起来的一门综合性的新兴科学技术。洁净技术专门研究并提供洁净的生产工艺环境和生产过程中使用的各种高纯介质，有效地控制微量杂质，以保证高科技产品的成品率和可靠性。洁净技术通常包括：空气净化技术、空调技术、水纯化技术、气体纯化技术、微量...