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  • 2022

    6-23

    二级生物安全柜的安全柜的一个特征就是由垂直层状薄片的(无定向的)HEPA过滤器过滤后,再安全柜内部形成向下流动的气流。气流不断地冲能可产生空气传播感染的安全柜内部,从而避面存放在柜体内的样品受到感染。这样的气流被称作下沉气流。二级生物安全柜的安全柜特点:1气幕式隔离设计,防止内外交叉污染,气流70%...

  • 2022

    6-20

    为确保实现*佳的食品安全性,并降低消费者的风险,遵循这些要求十分重要。国际标准在这方面很有帮助。比如,ISO8573-1:2010提出了压缩空气的关键质量要求,并规定了各个等级中可以存在的污染物含量和颗粒尺寸的最大数值。为确保在自动化解决方案中的气源处理质量符合标准且具备高能效,提出比如以下物质的质...

  • 2022

    6-15

    随着尘埃离子计数器被环保、医药、化学等领域的广泛使用,对其使用流量点的校准也显得尤为重要,尘埃粒子计数器主要是用于是用来检测净化环境中单位体积内所含尘埃颗粒数的计数仪器,目前市场上的尘埃粒子计数器有三种,下面分别是进行介绍:第一种,是“台式尘埃粒子计数器”,放在实验室中,体积较大,精度高,价格非常贵...

  • 2022

    6-15

    双人单面净化工作台采用单向空气流动,室内空气经过预过滤器进入净压箱,再经过高效滤器,然后在操作区内形成高度洁净的单向空气流。是开展生物技术研究和实验*的基础设备之一。检查,保养时请拔掉电源插头。为了始终维持双人单面净化工作台的技术性能,设备的初步设定,日常操作及维护保养是至关重要的。如果轻视这些事项...

  • 2022

    6-14

    FKC-1浮游菌采样器作为一种高效的多孔吸入式采样器,基于撞击原理,将空气中的微生物撞击并“捕获”到琼脂培养基上进行培养计数。对采样器的校准过程存在两种方法,分别为对目标采样时间和目标采样流量的调节;从而满足目标总采样体积的要求。方法1:将实测流量值输入采样器,即实际流量值修正。通过调整采样时间,即...

  • 2022

    6-13

    无菌药品是指药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括注射剂、眼用制剂、无菌软膏剂和无菌混悬剂等。洁净环境在线监测系统可以24小时对无菌药品生产车间进行全程有效的监控,对不符合洁净等级要求的空间能够及时发出警报,提醒操作人员及时处理,保证生产车间环境的洁净度。无菌药品环境动态监测主要监测悬浮粒子...

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