1、高效过滤器检漏流程1.1在待测HEPA上游一侧引入PAO气溶胶对于HVAC系统中的HEPA,为使气溶胶到达HEPA时时的浓度均匀，可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入，如要从风管中引入，则应在距HEPA至少10倍风管直径处引入，并尽量减少拐弯（美国环境科学和技术学会）。一般情况下，保持上游气溶...

为了减少人员对产品和生产环境造成的污染，在进入洁净区时，必须更换洁净服，有的还要淋浴、消毒或空气吹淋，这些措施常被称之为“人员净化”，简称之“人净”。新版GMP对进入生产区的人员的着装有明确的规定首先，不同生产区工作人员应有明显能够相互区别的工作服，其服装材质、式样及穿戴方式应满足空气洁净级别的要求...

一、测试目的确认在无尘室释放颗粒后，测量在多少时间内能恢复到释放之前的洁净水平。二、测试仪器颗粒测试仪（品牌：美国METONE空气粒子计数器），型号：HHPC2+、HHPC3+、HHPC6+；3413、3423、3411、3445、颗粒释放器。三、测试位置任意抽取测量点，也可与相关人员共同确认测试点...

生化培养箱具有制冷和加热双向调温系统，温度可控，比较精确，控温范围一般在0-60℃。广泛应用于低温恒温试验、培养试验、环境试验以及低温微生物、植物细胞、嗜热细菌等的培养等。我们保存常规食用菌菌种的温度一般是4℃左右即可，保存草菇、毛木耳等的温度一般是在10-15℃，需要的温度总体偏低，所以单纯从控温...

我国的洁净技术和设备与国外相比差距是明显的，我国1965年才开始生产的HEPA过滤器，比国外晚了15年。1975年开始生产的光散射尘埃粒子计数器比国外晚了20年。目前，在国际上先进成熟的洁净技术和设备已达到0.1微米，而我国在这方面还较为落后。无尘车间净化工程亦名无尘室或清净室，目前已是半导体、精密...

首先大家要熟悉以下简单公式：1立方米=1000L（公制）；1立方英尺（1CFM）=28.3L（英制）；0.1CFM=2.83L1000L/2.83L=352；1000L/28.3L=35.2；1000L/50L=20；1000L/100L=10。其次是要理解无尘室等级定义，即：一立方英尺，看0.5u...

气溶胶发生器可以实现粉尘环境中粉尘浓度的定量标定，也可以用于传感器标定等方面。通常，它包括容器，喷嘴，空气入口，出口，液体入口等，主要适用于实验空气微生物学中的微生物气溶胶生成。本产品不适合在低温，高湿和强阳光照射的地方使用。通常，工作温度为0〜40℃，工作湿度为5％〜95％，如果将产品用于任何其他...

确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏，必须在现场对以下几处进行测试：过滤器的滤材；过滤器的滤材与其框架内部的连接；过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间；支撑框架和墙壁或顶棚之间。检测仪器有两种，一种是气溶胶光度计，另一种是粒子计数器，高效过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计（以下简称光...

一、选择适合的安全柜级别、类型根据您所从事实验的危害性来确定合适的安全柜类型。目前大部分的实验室（包括P3实验室）选购二级生物安全柜已经能够满足日常的工作需要和对安全的防护需要，推荐科邦实验室；再根据您在实验中是否会用到挥发性有毒化学品或者放射性核素以及其用量的多少来决定选用二级A2型或是二级B2型...

高效送风口就是能够满足净化要求的空调系统比较理想的终端过滤装置，使用在很多地方，其达到的效果也是非常好的，但有很多小伙伴在咨询时，常常问道高效送风口风速要求以及用途，今天小瑞厂家就这两点为您详解：高效过滤送风口内部配套的一般为H13或者H14高效过滤器，这种高效送风口风速要求一般在0.3-0.6左右...

目前，无尘室洁净室在制药、电子等行业应用逐渐广泛，那对于洁净室的环境要求也越来越高。企业建成洁净室之后要进行室内环境检测，以达到国家对洁净室洁净等级对要求。所以，对洁净室空气检测便成为衡量洁净室洁净度高标准的必要步骤。本文将详细介绍洁净室环境检测点的布置要求以及采样的方式和注意事项：洁净室环境测点布...

一、超净工作台超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的垂直/水平单向流型空气净化设备。超净工作台广泛应用于需要局部净化的区域，实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域。超净工作台为了保护实验材料而设计的，通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平...

不锈钢传递窗是一种洁净辅助设备，主要由于洁净与非洁净区或者非洁净与非洁净区，目的是减少门开的次数，减少细菌的污染。传递窗采用不锈钢板制作，平整光洁。双门互为连锁，有效阻止交叉污染，设有电子或机械连锁装置，并配置紫外线杀菌灯。工作原理：机械互锁装置：内部用机械的形式来实现联锁，当一扇门打开时，另一扇门...